Ensimmäisessä vaiheessa, nosta in vitro(koeputkiolosuhteet) astian lämpötilaa 95 asteeseen, jolloin haluttu DNA-molekyyli denaturoituu, DNA:n vetysidokset halkeavat, jolloin syntyy 2 1-juosteista DNA-molekyyliä.Toisessa vaiheessa luodaan DNA:lle vastinjuoste DNA-polymeraasin avulla, käyttäen primeeriä(aluketta) 50 asteen lämpötilassa, jolloin primeeri kiinnittyy alkuperäisen DNA-molekyylin denaturoituneeseen puolikkaaseen (yksijuosteista DNA-ta) prosessi voi tapahtua vain, jos nukleotidejä on tarpeeksi läsnä. Kolmannessa vaiheessa, kun astian lämpötilaa nostetaan 70 asteeseen(tai johonkin muuhun lämpötilaan,riippuen käytettävän DNA-polymeraasin optimaalisesta lämpötilasta) saadaan DNA-polymeraasi syntetisoimaan kaksi alkuperäisen DNA-molekyylin kanssa identtistä DNA-pätkää.
Kierto voidaan toistaa, jos haluaa useamman DNA-molekyylin.
PCR:ää siis käytetään DNA:n (tai geenin) monistamiseen.
Uusimmat blogimerkinnät
- PCR ( Polymerase Chain Reaction) Polym... 17.01.
- TIETOA 08.06.
- khyl 13.08.
- varokaa naamakalaa nimeltä patruuna LOL... 10.08.
- sillai 10.08.
- näytän kadulla ;) 20.05.
Blogimerkintä
« Uudempi
-
Vanhempi »